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国度卫生计生委对付修改《外国医师来华短期行医暂行解决办法》等8件部分规章的决定

棋牌娱乐app大全    2016年01月19日 17:11   来源:棋牌娱乐app大全 点击:[]

中华国民共和国国度卫生和计划生育委员会令 第8号

《国度卫生计生委对付修改〈外国医师来华短期行医暂行解决办法〉等8件部分规章的决定》已于2015年12月31日经国度卫生计生委委主任集会讨论颠末过程,现予颁布,自颁布之日起施行。

主 任 李 斌

2019年08月31日

 

国度卫生计生委对付修改《外国医师来华短期行医暂行解决办法》等8件部分规章的决定

为了依法推动行政审批轨制变更和政府本能机能改变,根据国务院对付取消、下放和调剂行政审批项目等事项的决定,我委对触及的部分规章停止了清理。颠末清理,决定对如下部分规章的部分条款予以修改。

一、《外国医师来华短期行医暂行解决办法》

(一)将该办法中的“卫生部”同一修改成:“国度卫生计生委”,将“卫生行政部分”同一修改成:“卫生计生行政部分”。

(二)将第十七条修改成:“外国医疗集团来华短期行医的,由约请或合作单位地点地的设区的市级卫生计生行政部分按照本办法的无关规定停止审批。”

二、《血站解决办法》

(一)将该办法中的“卫生部”同一修改成:“国度卫生计生委”,将“卫生行政部分”同一修改成:“卫生计生行政部分”。

(二)将第二十七条修改成:“血站应当对血站工作职员停止岗亭培训与稽核。血站工作职员应当相符岗亭执业资格的规定,并经岗亭培训与稽核合格后方可上岗。

“血站工作职员每人每一年应当接受不少于75学时的岗亭持续教导。

“省级国民政府卫生计生行政部分应当制定血站工作职员培训模范或指南,并对血站睁开的岗亭培训、稽核工作停止指点和监督。”

(三)将第四十一条修改成:“因临床、科研或许特别必要,必要从外省、自治区、直辖市调配血液的,由省级国民政府卫生计生行政部分构造实行。

“出于人道主义、救死扶伤的目标,必要向中国境外医疗机构供给血液及特别血液成分的,应当严厉按照无关规定解决手续。”

(四)将第六十一条第一款第十三项修改成:“擅自与外省、自治区、直辖市调配血液的。”

三、《单采血浆站解决办法》

(一)将该办法中的“卫生部”同一修改成:“国度卫生计生委”,将“卫生行政部分”同一修改成:“卫生计生行政部分”。

(二)将第三十四条修改成:“单采血浆站应当对关键岗亭工作职员停止岗亭培训与稽核。单采血浆站关键岗亭工作职员应当相符岗亭执业资格的规定,并经岗亭培训与稽核合格后方可上岗。

“单采血浆站工作职员每人每一年应当接受不少于75学时的岗亭持续教导。

“省级国民政府卫生计生行政部分应当制定单采血浆站工作职员培训模范或指南,并对单采血浆站睁开的岗亭培训、稽核工作停止指点和监督。”

四、《放射诊疗解决规定》

删去第二十七条第二款、第三款、第四款。

五、《医疗美容效劳解决办法》

(一)将第十二条修改成:“不具有本办法第十一条规定的主诊医师条件的执业医师,可在主诊医师的指点下从事医疗美容临床技能效劳工作。”

(二)删去第十四条、第二十五条。

六、《大众场合卫生解决条例实行细则》

(一)将该实行细则中的“卫生部”同一修改成:“国度卫生计生委”,将“卫生行政部分”同一修改成:“卫生计生行政部分”。

(二)将第二十二条修改成:“国度对除公园、体育场馆、大众交通对象外的大众场合履行卫生许可证解决。

“大众场合经营者获得工商行政解决部分发表的业务执照后,还应当按照规定向县级以上地方国民政府卫生计生行政部分申请卫生许可证,方可业务。

“大众场合卫生监督的详细规模由省、自治区、直辖市国民政府卫生计生行政部分颁布。”

七、《消毒解决办法》

(一)将该办法中的“卫生部”同一修改成:“国度卫生计生委”,将“卫生行政部分”同一修改成:“卫生计生行政部分”。

(二)将第二十条修改成:“消毒剂、消毒器械和卫生用品临盆企业获得工商行政解决部分发表的业务执照后,还应当获得地点地省级卫生计生行政部分发放的卫生许可证,方可从事消毒产品的临盆。”

(三)将第二十二条第二款修改成:“消毒产品临盆企业卫生许可证的临盆项目分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类。”

(四)删去第二十三条第一款中的“每一年复核一次。”

(五)删去第二十六条、第二十七条。

(六)将第二十八条修改成:“临盆、入口利用新资料、新工艺技能和新杀菌原理临盆消毒剂和消毒器械(如下简称新消毒产品)应当按照本办法规定获得国度卫生计生委发表的卫生许可批件。

“临盆、入口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗(抑)菌制剂,临盆、入口企业应当按照无关规定停止卫生平安评估,相符卫生模范和卫生尺度请求。产品上市时要将卫生平安评估申报向省级卫生计生行政部分备案,备案应当按照规定请求供给资料。”

(七)将第二十九条修改成:“临盆企业申请新消毒产品卫生许可批件、在华任务单位申请入口新消毒产品卫生许可批件的,应当按照国度卫生计生委新消毒产品卫生行政许可解决规定的请求,向国度卫生计生委提出申请。国度卫生计生委应当按照无关司法法规和相干规定,作出是否同意的决定。”

“国度卫生计生委对同意的新消毒产品,发给卫生许可批件,同意文号格式为:卫消新准字(年份)第XXXX号。不予同意的,应当说明来由。”

(八)删去第三十条。

(九)将第三十一条修改成:“新消毒产品卫生许可批件的有用期为四年。”

(十)在第三十一条后增长一条:“国度卫生计生委定期公告获得卫生行政许可的新消毒产品同意内容。公告宣布之日起,加入公告的同类产品不再按新消毒产品停止卫生行政许可。”

(十一)将第三十二条第一款第二项修改成:“(二)产品卫生平安评估申报或许新消毒产品卫生许可批件复印件。”

(十二)将第三十四条修改成:“禁止临盆经营下列消毒产品:(一)无临盆企业卫生许可证或新消毒产品卫生许可同意文件的;(二)产品卫生平安评估不合格或产品卫生品德不相符请求的。”

(十三)删去第三十五条、第三十六条第五项。

(十四)将第四十条修改成:“有下列情形之一的,国度卫生计生委可以或许对已获得卫生许可批件的新消毒产品停止从新审查:(一)产品质料、杀菌原理和临盆工艺遭到质疑的;(二)产品平安性、消毒效果遭到质疑的。”

(十五)将第四十一条修改成:“新消毒产品卫生许可批件的持有者应当在接到国度卫生计生委从新审查通知之日起30日内,按照通知的无关请求提交资料。超过期限未提交无关资料的,视为放弃从新审查,国度卫生计生委可以或许注销产品卫生许可批件。”

(十六)将第四十二条修改成:“国度卫生计生委自收到从新审查所需的全体资料之日起30日内,应当作出从新审查决定。有下列情形之一的,注销产品卫生许可批件:(一)产品质料、杀菌原理和临盆工艺不相符利用新资料、新工艺技能和新杀菌原理临盆消毒剂和消毒器械的判定根据的;(二)产品平安性、消毒效果达不到请求的。”

(十七)将第四十七条修改成:“消毒产品临盆经营单位违反本办法第三十一条、第三十二条规定的,由县级以上地方卫生计生行政部分责令其限期改正,可以或许处5000元如下罚款;形成感染性疾病暴发的,可以或许处5000元以上20000元如下的罚款。”

(十八)删去第四十八条第二项。

八、《人间传染的高致病性病原微生物试验室和试验运动生物平安审批解决办法》

(一)将该办法中的“卫生部”同一修改成:“国度卫生计生委”,将“卫生行政部分”同一修改成:“卫生计生行政部分”。

(二)将第十八条修改成:“试验室申报或许接受与高致病性病原微生物无关的科研项目,应当相符科研必要和生物平安请求,具有相应的生物平安防护程度。按照本办法第十二条和第十三条规定,科研项目触及到应由国度卫生计生委审批的试验运动的,承当单位应当将立项结果报国度卫生计生委;科研项目触及到应由省级卫生计生行政部分审批的试验运动的,承当单位应当将立项结果报省级卫生计生行政部分。

“科研项目立项后所从事的试验运动,应当按照本办法第十四条、第十五条、第十六条的规定报批。”

(三)删去第十九条。

(四)删去附件3。

别的,相干部分规章的条文顺序根据本决定作相应的调剂。

本决定自颁布之日起施行。

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